先為達(dá)口服小分子GLP-1受體激動劑XW014臨床試驗申請獲FDA批準(zhǔn)

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布其口服小分子GLP-1受體激動劑XW014于近日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗。這是公司首個獲得FDA臨床試驗批準(zhǔn)的候選藥物，意味著公司在產(chǎn)品管線的國際化布局中邁出了堅實的一步。

XW003中國超重和肥胖癥1c/2a期臨床試驗取得積極中期頂線結(jié)果

杭州先為達(dá)生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司，今日宣布XW003（Ecnoglutide）在超重或患肥胖癥的中國成人受試者中進(jìn)行的為期26周的1c/2a期臨床試驗獲得了積極的中期頂線結(jié)果。XW003是一種新型長效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正被開發(fā)用于治療2型糖尿病和肥胖癥。

先為達(dá)榮登2022杭州準(zhǔn)獨(dú)角獸企業(yè)榜單